MEMANTINE APOTEX 20 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

memantine apotex 20 mg õhukese polümeerikattega tablett

apotex europe b.v. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 14tk; 20mg 28tk; 20mg 56tk; 20mg 84tk; 20mg 98tk

MEMANTINE APOTEX 10 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

memantine apotex 10 mg õhukese polümeerikattega tablett

apotex europe b.v. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 112tk; 10mg 28tk; 10mg 98tk

TEMPIDOL suus dispergeeruv tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tempidol suus dispergeeruv tablett

actavis group ptc ehf. - paratsetamool - suus dispergeeruv tablett - 500mg 20tk; 500mg 100tk; 500mg 30tk; 500mg 50tk; 500mg 10tk; 500mg 12tk

DECATYLEN loseng Eesti - eesti - Ravimiamet

decatylen loseng

teva b.v. - dekvaliin+tsinhokaiin - loseng - 0,25mg+0,03mg 40tk; 0,25mg+0,03mg 30tk; 0,25mg+0,03mg 20tk

DIZIREL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

dizirel toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 60mg 10tk; 60mg 180tk; 60mg 30tk; 60mg 60tk; 60mg 90tk

DIZIREL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

dizirel toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 30mg 60tk; 30mg 180tk; 30mg 90tk; 30mg 120tk; 30mg 10tk

PARALEN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

paralen õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - paratsetamool+kofeiin+fenüülefriin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+25mg+5mg 12tk; 500mg+25mg+5mg 24tk

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Zerit Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raske capsuleszerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (vanuses üle kolme kuu) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul. pulber suukaudse solutionzerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (alates sünnist) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul.

XAPIMANT suukaudne lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

xapimant suukaudne lahus

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - suukaudne lahus - 10mg 1g 100ml 1tk; 10mg 1g 50ml 1tk